امریکہ کی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے تاریخی قدم اٹھاتے ہوئے انسانوں میں پیگ گردوں کی ٹرانسپلانٹیشن کے کلینیکل ٹرائلز کی اجازت دے دی ہے۔
ہیلتھ ڈے کے مطابق، ایف ڈی اے نے پہلی بار کلینیکل ٹرائلز کی منظوری دی ہے جن میں پیگ گردوں کی ٹرانسپلانٹیشن کو گردوں کی ناکامی کے مریضوں میں آزمایا جائے گا۔
دو بایوٹیکنالوجی کمپنیوں، یونائیٹڈ تھراپیٹکس کارپوریشن اور ای جینیسیس، کو ان کی تحقیق شروع کرنے کی اجازت دی گئی ہے۔ ای جینیسیس کے صدر اور چیف ایگزیکٹو مائیک کرٹس نے نیو یارک ٹائمز سے بات کرتے ہوئے کہا، “ہم اعضاء کی ٹرانسپلانٹیشن میں ایک انقلابی دور میں داخل ہو رہے ہیں۔”
ای جینیسیس نے کہا، “یہ تحقیق گردوں کی ناکامی کے مریضوں پر کی جائے گی جو ٹرانسپلانٹ کے لیے فہرست میں ہیں لیکن جنہیں پانچ سال کے اندر مردہ عطیہ دہندہ سے گردہ ملنے کا کم امکان ہے۔”
یونائیٹڈ تھراپیٹکس کارپوریشن ابتدا میں چھ مریضوں پر تحقیق شروع کرے گا جنہیں کم از کم چھ ماہ سے ڈائلائسز کی ضرورت ہے اور جنہیں دیگر سنگین طبی مسائل نہیں ہیں۔ پہلے ٹرانسپلانٹ کے کامیاب ہونے کے بعد، اس تحقیق کے نمونہ کا سائز 50 مریضوں تک بڑھا دیا جائے گا۔
دریں اثنا، ای جینیسیس تین مریضوں کے ساتھ آغاز کرے گا اور بعد میں اس تعداد کو بڑھایا جائے گا۔
ڈاکٹر ہر مریض کی ٹرانسپلانٹ کے بعد 24 ہفتوں تک نگرانی کریں گے اور مریضوں کی زندگی بھر پیروی کی جائے گی۔
اگر ان ٹرائلز میں کامیابی ملتی ہے تو یہ گردے کی ٹرانسپلانٹیشن کے پورے عمل کو انقلاب کی طرف لے جا سکتا ہے اور عطیہ دہندگان کی کمی کے سب سے بڑے مسئلے کا حل پیش کر سکتا ہے۔
نیو یارک ٹائمز کے مطابق، امریکہ میں 550,000 سے زیادہ افراد گردوں کی ناکامی کا شکار ہیں اور تقریباً 100,000 افراد ٹرانسپلانٹ کے انتظار میں ہیں۔ 2023 میں، 25,000 سے کم گردے کی ٹرانسپلانٹیشنز کی گئیں۔ اس کے نتیجے میں، بہت سے مریضوں کو کئی سالوں تک عطیہ دہندہ کی تلاش کرنی پڑتی ہے۔
